Linee di indirizzo sull’utilizzo dei farmaci biosimilari, approvato dall’Asrem il documento tecnico
Asrem, approvato il documento tecnico, recante “linee di indirizzo sull’utilizzo dei farmaci biosimilari” (All. 1) nel quale sono riportati i dati di utilizzo dei farmaci biologici con brevetto scaduto nella Regione Molise e il confronto con la media nazionale, gli...
AIFA: aggiornamento delle indicazioni terapeutiche su antibiotici Fluorochinolonici
In allegato il materiale informativo – per pazienti e per operatori – concernente gli aggiornamenti alle indicazioni terapeutiche, nuove avvertenze e precauzioni d’uso degli antibiotici Fluorochinolonici. Documenti allegati: Opuscolo per pazienti Guida per...
Vitamina D: AIFA istituisce la Nota AIFA 96(completa di note integrative)
L’Agenzia Italiana del Farmaco, con determinazione n. 1533/2019, pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale Della Repubblica Italiana Serie generale n. 252 del 26 ottobre 2019, rende nota l’istituzione della Nota 96 (allegata), che regolamenta la prescrizione a carico del...
Importazione Specialità Medicinali dall’Estero
In allegato tutta la normativa relativa all'importazione dei medicinali dall'estero e scheda di richiesta da parte del curante >>Circolare_Ministeriale su_Modalita_importazione _specialita_medicinali dall'estero >>Circolare Regionale...
Obblighi prescrittivi dei Medici Convenzionati e Dipendenti
Gentilissimi colleghi, si ripropone, con preghiera di attentissima lettura, la comunicazione che il Direttore Generale ASReM, Oreste Florenzano, ha inviato a tutti i medici dipendenti e convenzionati dell’azienda, o direttamente o attraverso le direzioni mediche di...
Centro Regionale di Farmacovigilanza
DGR n. 578 "Istituzione del Centro Regionale di Farmacovigilanza ed Informazione sul Farmaco della Regione Molise (CRFV)" e DGR n. 579 "Iniziative di farmacovigilanza attiva ai sensi della Legge n. 449/1997, art. 36 - comma 14. Approvazione progetti regionali" ...
Obbligo di notifiche riguardanti incidenti e mancati incidenti con dispositivi medici
Gli operatori sanitari, che nell'esercizio della loro attività rilevino un incidente circa un dispositivo medico devono darne comunicazione al Ministero della Salute Oggetto: Dispositivo-Vigilanza. Il Ministero della Salute, con le normative, D.Lgs. 507/1992 art. 11...
Regione Molise Giunta Regionale – 16/12/2014 – 0118207- nota del Direttore Generale per la Salute della Regione Molise inerente il FLUAD
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